實驗室反應釜作為常用的實驗室設備，安全問題自然受到重視。那么，我們如何保證實驗室反應釜的使用安全呢?小編介紹如下：

　　實驗室反應釜反應前，一定要檢查儀器有無裂痕。實驗室反應釜對于反應體系氣壓變化大的反應，大家一般都會注意。但是，有些問題就是在你想不到的時候出現。我在一次萃取的時候，量在2升左右，發現分液漏斗有一個裂痕，以為沒有問題。結果，在手中剛一搖晃時，就炸開了。20%的KOH溶液噴了我一臉，更可怕的是，溶液順著桌面進入插座，引起電源短路，然后引發火災。

　　對于加熱、生成氣體的反應，一定要小心不要成了封閉體系。實驗室反應釜應該小心滴加、冷卻的反應，一定要嚴格遵守，不要圖省事。

　　對于容易爆炸的反應物，如過氧化合物，疊氮化合物，重氮化合物，無水高人鹽，在使用的時候一定要小心，加熱小心，量取小心，處理小心。不要因為震動引起爆炸。

　　配體的純度對于做不對稱催化的，以及利用配體來改進某些金屬催化反應的化學工作者來說，至關重要。但是，不同批次合成的配體，其純度由于采用原料的不同，或者純化時所用的硅膠等材料的性能有所不同，就會導致反應的結果不能重復。如果前后配體的純度有差異，或者溶劑等使用的不同，導致反應條件篩選前后不是在可比較的前提下進行，有可能導致一些好結果的埋沒。

　　在實驗室反應釜中做不同介質的反應，應首先查清介質對主體材料有無腐蝕。對瞬間反應劇烈，產生大量氣體或高溫易燃易爆的化學反應，以及超高壓、超高溫或介質中含氯離子、氟離子等對釜壁產生腐蝕嚴重的反應須特殊定貨!

　　通常開放實驗室反應釜打開冷卻水閥門，打開進水閥，冷卻水壓力不得小于0.1兆帕，是不高于0.2兆帕。清洗鈦環氧(搪瓷)反應器，或使用堿性刷反應釜，注意不破壞的反應釜。

　　一定要隨時檢查反應釜操作，如果發現實驗室反應釜異常，應及時對反應釜的維護。工作時或結束時，嚴禁帶壓拆卸!嚴禁實驗室反應釜在超壓、超溫的情況下工作。

　　關閉實驗室反應釜蒸汽閥，止回閥打開，開放后的進氣閥。關閉蒸汽閥門，使夾緊套筒預熱，逐步提高，夾克內壓力超出了規則。

　　了解以上事項，對于實驗室反應釜的安全使用還是很有幫助!